研究人员开发出一种通用口服新冠疫苗，可预防仓鼠患重病 （新冠疫情最新消息）

加州大学洛杉矶分校领导的一个团队开发了一种廉价的通用口服 COVID-19 疫苗，在对自然易感 SARS-CoV-2 的仓鼠进行测试时，该疫苗可以预防严重的呼吸道疾病和体重减轻。在研究中证明它与通过注射或鼻内给药的疫苗一样有效。

实验时间表和挑战后的体重减轻。(A) 实验计划。叙利亚仓鼠（8 只/组，4 只雌性，4 只雄性）在第 0、3 和 6 周用 LVS ΔcapB 载体（ΔcapB）或 rLVS ΔcapB/MN（ΔcapB/MN）免疫 ID、IN、SQ 或 PO 三次疫苗; 在第 10 周用 104 PFU 的 SARS-CoV-2（2019-nCoV/USA-WA1/2020 毒株）攻击 IN；并每天密切监测感染的临床症状，包括体重减轻。在攻击后 3 天 (dpi) 将一半动物安乐死以检测肺部病毒滴度；另一半在 7 dpi 时因肺组织病理学而被安乐死。(B) 挑战后体重变化。从第 0 天到第 3 天，n = 8/组；从第 4 天到第 7 天，n = 4/组。数据是平均重量损失百分比±标准偏差。每天使用方差模型的重复测量（混合）分析比较各组之间的平均百分比变化，因为几天内对同一动物的观察是相关的。使用 Tukey 的调整标准确定用于比较平均变化的 P 值是显着的：*，P < 0.05；**, P < 0.01; ***, P < 0.001；****，P < 0.0001（黑色星号与未接种疫苗；红色星号与病媒对照）。残差的正态分位数图检查和 Shapiro-Wilk 检验 (W = 0.984) 证实数据服从正态分布，允许使用参数模型。信用：0001（黑色星号，与未接种疫苗；红色星号，与病媒控制）。残差的正态分位数图检查和 Shapiro-Wilk 检验 (W = 0.984) 证实数据服从正态分布，允许使用参数模型。信用：0001（黑色星号，与未接种疫苗；红色星号，与病媒控制）。残差的正态分位数图检查和 Shapiro-Wilk 检验 (W = 0.984) 证实数据服从正态分布，允许使用参数模型。

如果最终获准用于人类，它可能成为对抗所有 COVID-19 变体的武器并促进吸收，特别是在低收入和中等收入国家，以及那些厌恶针头的国家。

口服疫苗主要基于核衣壳蛋白，它是病毒四种主要结构蛋白中表达最丰富的蛋白，其进化速度比经常突变的刺突蛋白慢得多。该疫苗利用高度弱化的细菌在受感染的细胞中产生核衣壳蛋白以及膜蛋白，这是另一种高度丰富的病毒结构蛋白。

“作为一种主要基于核衣壳蛋白的通用疫苗，该疫苗对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的不断突变具有抵抗力，目前几乎所有疫苗都基于该蛋白，”资深作者、著名教授 Marcus Horwitz 博士说。加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院传染病学和微生物学、免疫学和分子遗传学系的医学博士。“因此，目前的疫苗很快就会过时，需要反复对其进行重新设计。因此，我们的疫苗应该可以预防 SARS-CoV-2 的新变种和新出现的变种。”

他补充说，通过消除对针头、注射器和训练有素的人员来提供注射疫苗的需要，口服给药还可以更容易地在世界资源贫乏地区分发疫苗。“口服疫苗也可能对许多因害怕打针而对疫苗犹豫不决的人有吸引力。”

研究人员指出，虽然它在预防严重呼吸道疾病方面非常有效，但它并没有为仓鼠提供针对高病毒载量的全面保护。此外，他们没有针对含有几乎相同核衣壳蛋白的 omicron 菌株进行测试，因为该菌株在他们使用的金色叙利亚仓鼠中的毒力较低。

但他们写道，这种疫苗“在要求很高的动物模型中通过口服途径对抗 COVID-19 样疾病时是有效的。这种易于管理、易于制造、价格低廉且易于储存和运输的疫苗可以发挥重要作用通过保护免疫个体免受当前和未来 SARS-CoV-2 毒株的严重疾病来结束 COVID-19 大流行。”

Horwitz说，该过程的下一步将是通过耐酸肠溶胶囊制造口服疫苗，使疫苗能够安全地释放到小肠中。然后将在人体中测试其安全性、免疫原性和有效性。

他补充说：“我们还计划扩大疫苗范围，以预防由其他类型的潜在大流行性冠状病毒引起的感染，例如导致中东呼吸综合征 (MERS) 的病毒。”