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在3期试验中,单剂量治疗可将高危患者的新冠肺炎住院风险降低一半(新冠肺炎住院风险评估)

2023-2-9 19:57| 发布者: admin| 查看: 53| 评论: 0

摘要: 根据今天发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究,单剂量的抗病毒药物聚乙二醇干扰素 λ 可将因 COVID-19 住院或急诊的风险降低一半。多中心 3 期 TOGETHER 临床试验旨在在真实环境中测试一种新疗法,该试验评估了 ...

    根据今天发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究,单剂量的抗病毒药物聚乙二醇干扰素 λ 可将因 COVID-19 住院或急诊的风险降低一半。

    多中心 3 期 TOGETHER 临床试验旨在在真实环境中测试一种新疗法,该试验评估了该药物在 1,900 多名因 COVID-19 出现并发症的高风险门诊患者中的使用情况。

与接受安慰剂的人相比,在首次出现 COVID-19 症状后 7 天内接受单剂量聚乙二醇干扰素λ皮下注射的患者需要住院的风险降低了 50%。

该试验是首批在大量接种疫苗的人群中测试治疗效果的试验之一。研究小组发现,接种疫苗的人和未接种疫苗的人的效果相似(84%)。该团队还看到了对多种 COVID-19 变体进行治疗的好处,包括高度可传播的 omicron 变体。

这项研究是在之前在 UHN 进行的 2 期试验之后进行的,该试验表明聚乙二醇干扰素 λ 加速了病毒的清除。

“这项更大规模的试验向我们表明,我们之前观察到的抗病毒益处转化为临床益处。结果最终表明,这是治疗 COVID-19 以降低并发症风险的有效疗法,”其中一位 Jordan Feld 博士说。该研究的主要作者、多伦多肝病中心临时主任、Schwartz Reisman 肝脏研究中心联合主任和 UHN 转化肝脏研究 R. Phelan 主席。

“这种治疗的一个重要特点是它不受病毒变化或突变的影响,因为它通过刺激人体自身对病毒感染的反应起作用,”费尔德博士补充说,他也是多伦多总医院的高级科学家UHN 医院研究所和多伦多大学医学系教授。

研究参与者报告很少或没有副作用,接受实际治疗的组和接受匹配安慰剂的组之间没有显着差异。

“这可能是我们对抗 COVID-19 的武器库的重要补充,特别是对于那些可能因为副作用或药物与他们服用的药物相互作用而无法使用当前可用治疗的高危患者,”费尔德博士说。

所有参与者的年龄都在 50 岁或以上,或者患有使他们患重症 COVID-19 的风险更高的健康状况,例如糖尿病、高血压、肥胖、移植接受者、癌症患者等。在症状出现后三天内接受药物治疗的人中,治疗效果更为明显,这与针对 COVID-19 的其他抗病毒药物一致。


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