右肺病变一例

ZOY · 发表于 2022-4-15 10:13:26

临床病史

临床病史：男，67岁，咳嗽、咳痰1月。

检查结果：血常规：WBC 6.02×109 g/L (正常值: 4.0-10.0)；肿瘤标志物：鳞状上皮细胞抗原 (SCC): 3.7ng/ml ↑ (正常值: 0.0-1.5)，细胞角质素片19 (Cyfra21-1): 13.88 ng/ml ↑(正常值: 0.0-3.3)。

影像学检查

增强CT 5mm 肺窗（窗位-600，窗宽1600）

增强CT 5mm 纵隔窗（窗位60，窗宽360）

增强CT 1.25mm肺窗MPR冠状位重建

增强CT 1.25mm纵隔窗MPR冠状位重建

增强CT 1.25mm肺窗MPR矢状位重建

增强CT 1.25mm纵隔窗MPR矢状位重建

问题与病理结果

问题：根据以上的影像学特点，该病例最有可能的诊断是什么（C）
A.大叶性肺炎
B.继发性肺结核
C.肺黏液腺癌
D.肺鳞癌

病例分析：右肺下叶不均匀实变影及蜂窝状改变，大部分边界不清，其内密度不均匀，可见支气管穿行及血管影。

病理结果：右肺下叶浸润性粘液腺癌，肿瘤大小12×11×8.5cm，累及下叶、段支气管，紧邻但未累及下叶脏层胸膜，未累及叶间裂及中叶肺叶、段支气管及中叶肺组织，中间段支气管切缘未见癌，下叶周围肺局灶呈阻塞性肺炎改变，中叶胸膜下可见纤维化结节，周围肺未见明显异常。淋巴结未见转移癌（0/35）。pTNM分期：pT3N0。

解析

原发性肺黏液腺癌相关知识点：

原发性肺黏液腺癌(primary pulmonary mucinous adenocarcinoma，PPMA) 是肺腺癌的一种少见特殊亚型，有国外文献报道其占肺腺癌的0.25%，国内报道约占0.14%。2011年肺腺癌新分类将PPMA分肺黏液腺癌为黏液性原位腺癌（AIS）、微浸润腺癌（MIA）及浸润型黏液腺癌，前两者非常罕见。PPMA较其他类型肺癌5年生存率更长，但临床无特异性，易误诊为肺炎、肺结核及其他肺部疾病，导致延误治疗。

病理特征：癌组织呈界限不清的灰褐色、柔软、半透明似胶冻状。由于癌细胞分泌较多的黏液并堆积在细胞中，将细胞核挤压到细胞的一侧呈新月形，肺泡内见大量黏液。癌细胞产生的细胞外黏液形成大小不等的黏液池（黏液湖），常可见成堆或散在的癌细胞漂浮在其中，黏液湖周围常有结缔组织反应。

CT影像上可分为单发结节型、实变型及多发结节型，目前有研究提示MR重T2WI上黏液成分表现为明显高信号，此征象对PPMA的诊断有高度的特异性和灵敏性。

单发结节型：（1）密度常低于肌肉；（2）晕征：围绕病变周围边界不清的磨玻璃影（3）空泡征：尚未被肿瘤破坏、替代的肺结构，如肺泡、扩张扭曲的未闭细支气管等；（4）粟粒状卫星灶：呈“卫星”样围绕病变，小叶中心分布，多呈磨玻璃影。

实变型：又称为肺炎型。肿瘤沿肺泡壁生长浸润尚未完全破坏肺泡间隔，但使肺泡壁增厚或邻近肺泡内有分泌物，部分肺泡内仍有含气，形成肺实变影、边界不清的蜂窝样改变。增强扫描时可见在实变的肺组织中穿行的强化血管，CT图像上称为血管漂浮征。其内见走行僵直、狭窄的支气管影，又称为枯枝征。在影像学上表现为非支气管阻塞性的实变的肺癌，也可见于阻塞性和感染性肺炎、淋巴瘤、肺梗死和肺水肿。

多发结节型：（1）母瘤，即多发结节中一较大的肿块，其位于肺外围及胸膜下，可见分叶、毛、空泡、晕征及胸膜凹陷等征象。（2）结节融合、结节与实变融合趋势。

肺炎型PPMA在临床上极易误诊为感染性病变，需结合患者有无感染症状及肿瘤标志物生化检查协助诊断，抗感染治疗后复查病灶情况排除普通肺炎也是重要手段之一。典型的蜂窝征、晕征、枯枝征及血管漂浮征，以及有无病变肺组织的膨隆、占位效应以及淋巴结转移等征象都可提示诊断。

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